Tổng quan bệnh Bạch cầu mạn
Phân loại bệnh
Bạch cầu mạn dòng tủy (CML)
Bệnh đặc trưng bởi tăng sinh tế bào dòng tủy, thường liên quan đến đột biến gen BCR-ABL.
Bạch cầu mạn dòng lympho (CLL)
Bệnh phát triển từ tế bào lympho B, tiến triển chậm, thường gặp ở người già.
Bạch cầu mạn không điển hình
Nhóm các loại bạch cầu mạn ít gặp hơn, bao gồm các thể bệnh đặc biệt với đặc điểm lâm sàng và sinh học khác nhau.
Bạch cầu mạn biến thể
Giai đoạn tiến triển hoặc biến đổi ác tính từ các thể bạch cầu mạn ban đầu.
Triệu chứng
Yếu tố nguy cơ
Biến chứng
Biến đổi thành giai đoạn cấp
Bệnh tiến triển nhanh, tế bào ác tính tăng mạnh, khó kiểm soát.
Nhiễm trùng nặng
Suy giảm miễn dịch làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đe dọa tính mạng.
Xuất huyết nghiêm trọng
Giảm tiểu cầu gây chảy máu tự phát hoặc kéo dài.
Suy tủy xương
Giảm sản xuất tế bào máu bình thường dẫn đến thiếu máu, nhiễm trùng và chảy máu.
Điều trị
Điều trị thuốc đặc hiệu
Sử dụng thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) đối với CML hoặc các thuốc hóa trị phù hợp với từng loại bạch cầu mạn.
Hóa trị liệu
Áp dụng thuốc hóa chất để tiêu diệt tế bào ung thư, thường phối hợp với các liệu pháp khác.
Cấy ghép tế bào gốc
Phương pháp điều trị triệt để cho một số trường hợp với khả năng tái tạo tủy xương khỏe mạnh.
Hỗ trợ chăm sóc
Quản lý triệu chứng, truyền máu, điều trị nhiễm trùng và theo dõi lâu dài sau điều trị.
Phòng ngừa
Câu hỏi thường gặp
Bệnh có thể kiểm soát tốt và kéo dài thời gian sống nhờ điều trị hiện đại, nhưng hoàn toàn khỏi hoàn toàn còn phụ thuộc vào loại bệnh và đáp ứng điều trị.
Bạch cầu mạn không phải là bệnh truyền nhiễm nên không lây từ người sang người.
Tuân thủ phác đồ điều trị, tái khám định kỳ và báo ngay các triệu chứng bất thường cho bác sĩ.