Tin tức sức khỏe

Ngày 21/7, Bệnh viện Nhi đồng 2, TP.HCM cho biết sau gần 2 tháng điều trị tích cực, lọc máu liên tục, một bé trai sơ sinh đã được cứu sống khi mắc phải căn bệnh hiếm gặp.

Theo đó, bé trai khi vừa tròn 3 ngày tuổi thì bị bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, rất hiếm gặp. Từ một cơ thể hoàn toàn khỏe mạnh, bé bất ngờ bỏ bú, khó thở rồi rơi vào hôn mê khiến bố mẹ hết sức lo sợ.

Theo BS.CK2 Nguyễn Thanh Thiện cho biết, khi đến Bệnh viện Nhi Đồng 2 bé hôn mê. Qua thăm khám, chất amoniac (NH3) trong máu bé tăng rất cao, cần phải lọc máu cấp cứu để lấy NH3 càng nhanh càng tốt.

Bé được xác định chẩn đoán rối loạn chuyển hóa acid hữu cơ Methymalonic aciduria - khi một số acid amin thiết yếu không thể được chuyển hóa làm ứ đọng NH3 gây hôn mê, tử vong. Sau 3 ngày lọc máu liên tục, hồi sức tích cực, tri giác bé cải thiện từ từ dần về bình thường.

Hình ảnh bé trai khi điều trị tại bệnh viện - Ảnh: BV Nhi đồng 2 cung cấp.

Theo các bác sĩ, các bé bị bệnh khi cơ thể có khiếm khuyết về gen, không thể chuyển hóa các chất dinh dưỡng bình thường, làm ứ đọng các chất độc trong cơ thể, có thể gây tử vong.

Trải qua gần 2 tháng điều trị bệnh hiếm với bao khó khăn, vất vả, từ nhiễm trùng nặng, tổn thương thận đa niệu đến dị ứng sữa, phải xin ý kiến chuyên gia và xin sữa tài trợ từ Bệnh viện Nhi Trung ương, đến nay bé đã khỏe mạnh.

Hiện tại, bé đã được xuất viện về nhà nhưng theo các bác sĩ, phía trước vấn đề dinh dưỡng cho bé phải hết sức lưu ý.

"Dù phải tái khám đi lại xa xôi, dù chế độ ăn uống nghiêm ngặt, sữa mua tốn kém và không phải dễ dàng sẵn có ở Việt Nam, nhưng con hãy luôn tin vào ngày mai tươi sáng con nhé" - BV Nhi đồng 2 chia sẻ.

Hi vọng những điều tốt đẹp nhất sẽ đến với bé trai, mạnh mẽ để vượt qua căn bệnh hiếm gặp này.