Tin tức sức khỏe

Báo Người lao động đưa tin, Reuters dẫn tuyên bố của Pfizer ngày 14/12 cho biết thuốc viên kháng virus SARS-CoV-2 của họ vẫn đạt hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao. Đồng thời, dữ liệu phòng thí nghiệm gần đây chỉ ra rằng thuốc vẫn giữ được hiệu quả chống lại biến thể Omicron lây lan nhanh.

Hồi tháng trước, hãng dược Mỹ tuyên bố thuốc viên Covid-19 của họ có hiệu quả khoảng 89% trong việc ngăn ngừa nhập viện hoặc tử vong khi so sánh với giả dược dựa trên kết quả nghiên cứu tạm thời trên 1.200 người. Dữ liệu được công bố ngày 14/12 bao gồm thêm 1.000 người khác.

Không ai trong thử nghiệm điều trị bằng thuốc viên của Pfizer tử vong so với 12 trường hợp tử vong ở những người nhận giả dược.

Thuốc của Pfizer được dùng cùng với ritonavir kháng virus cũ hơn, cứ 12 giờ dùng một lần trong 5 ngày, bắt đầu ngay sau khi xuất hiện các triệu chứng Covid-19. Nếu được phép, thuốc sẽ được bán với tên Paxlovid.

Pfizer cũng công bố dữ liệu ban đầu từ thử nghiệm lâm sàng thứ hai cho thấy thuốc làm giảm tỉ lệ nhập viện 70% ở 600 người trưởng thành có nguy cơ trung bình.

"Đó là một kết quả tuyệt vời" - trưởng bộ phận khoa học của Pfizer Mikael Dolsten ca ngợi trong một cuộc phỏng vấn.

Dolsten cho biết ông hy vọng thuốc sẽ sớm được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cùng các cơ quan quản lý khác cấp phép sử dụng cho những người có nguy cơ cao.

Hiện chưa có phương pháp điều trị kháng virus SARS-CoV-2 đường uống nào được cấp phép tại Mỹ. 

Một hãng dược khác là Merck & Co đã đề nghị các cơ quan quản lý y tế Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir của họ. Tuy nhiên, loại thuốc này chỉ làm giảm 30% tỉ lệ nhập viện và tử vong trong thử nghiệm lâm sàng trên những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao.

Một số nhà khoa học bày tỏ lo ngại về tính an toàn cũng như nguy cơ gây dị tật bẩm sinh của thuốc viên Covid-19 của Merck & Co, đồng thời cho rằng nó có thể khiến virus đột biến.

Thuốc của Pfizer hoạt động khác. Nó là một phần của nhóm thuốc được gọi là chất ức chế protease hiện được sử dụng để điều trị HIV, viêm gan C và các loại virus khác.

Thông tin trên VOV đưa tin, Nga đã tạo ra một bản sửa của vaccine Sputnik-V cho chủng Omicron. Trung tâm Nghiên cứu Dịch tễ và vi trùng học mang tên Gamalei đã phát triển một sửa đổi vaccine Sputnik-V cho chủng “Omicron” – một biến chủng của virus corona. Vaccine đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu tiên.

Phát biểu trên kênh truyền hình Russia-24, Giám đốc trung tâm Nghiên cứu Dịch tễ và vi trùng học mang tên Gamalei, ông Alexander Ginzburg cho biết đến nay chưa có bằng chứng nào cho thấy chủng Omicron sẽ thay thế chủng Delta. Trong trường hợp này, vaccine nên là vaccine hai thành phần để bảo vệ chống lại cả chủng Delta và chủng Omicron. Do đó, cần phải sử dụng một nền tảng mới để tạo ra vaccine. Hiện nay, Trung tâm Gamalei đã nghiên cứu vaccine như vậy và vaccine đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đầu tiên.

Đồng thời, ông Ginzburg nhấn mạnh rằng vaccine Sputnik-V sẽ bảo vệ chống lại chủng Omicron, song chưa rõ mức độ bảo vệ là bao nhiêu. Theo ông Ginzburg, các nhân viên của Trung tâm Gamalei đang nghiên cứu mức độ bảo vệ của vaccine trước biến chủng Omicron. Nếu khả năng bảo vệ chống lại sự lây nhiễm giảm đi 10 lần thì cần tính đến việc thay đổi vaccine.

Trước đó cùng ngày, người đứng đầu Cơ quan giám sát, bảo vệ quyền lợi và sức khoẻ người tiêu dùng LB Nga, bà Anna Popova đã đề cập việc tạo ra một hệ thống thử nghiệm để phát hiện chủng Omicron. Hệ thống này đang được thử nghiệm ở Nam Phi.

Bà Anna Popova cũng cho biết, những bệnh nhân nhiễm chủng Omicron bay đến Nga từ các nước châu Phi, hiện đều bị nhiễm ở thể nhẹ. Trong số 177 người Nga trở về từ châu Phi, 16 người chẩn đoán bị nhiễm chủng Omicron.

 Cùng ngày, Thư ký báo chí của Tổng thống Liên bang Nga Dmitry Peskov nói rằng Omicron vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ và là một mối đe dọa mới. Đồng thời, người phát ngôn Điện Kremlin nhấn mạnh mọi công tác hậu cần đã sẵn sàng nếu tình hình dịch tễ trở nên căng thẳng.